Дітей, хворих на Легеневу Гіпертезію стає більше. Прикро повідомляти, але діагноз документально підтверджений, медичні дослідження пройдені і залишається боротися з хворобою. Коли боришся сам, то хвороба здається страшною…але коли разом,
Дітей, хворих на Легеневу Гіпертезію стає більше. Прикро повідомляти, але діагноз документально підтверджений, медичні дослідження пройдені і залишається боротися з хворобою. Коли боришся сам, то хвороба здається страшною…але коли разом,
Олена – 29-річна молода жінка, сповнена мрій, попри трагічні моменти життя. Вона хоче вдихати повітря на повні груди, але її подих дороговартісний. Перехворівши COVID-19 з ураженням легень 90%, у неї
Олена – 29-річна молода жінка, сповнена мрій попри трагічні моменти життя. Вона хоче вдихати повітря на повні груди, але її подих дороговартісний. Перехворівши COVID-19 з ураженням легень 90 %, у
Це Артемко. Він має чимало мрій… Як і його однолітки він хоче іти до школи, бігати під час перерви і їздити на велосипеді. Але в Артема невиліковне захворювання – легенева гіпертензія.
У співпраці з Pulmonary Hypertension Association Europe у пацієнтів із легеневою гіпертензією (ЛГ) є можливість отримати юридичні консультації . Як це буде відбуватися? 1. Попередній запис на особисту консультацію за
Ще раз прозвучав голос Орфанний дзвін. Відбулася зустріч представників пацієнтів із рідкісними (орфанними) захворюваннями, пацієнтських організації, лікарів із представниками Департамент охорони здоров’я Львівської ОДА щодо обговорення важливих питань орфанної спільноти. У
Раді поділитися чудовими новинами! Між Благодійним Фондом “Сестри Даліли” та Львівською обласною організацією Товариства Червоного Хреста України було підписано Меморандум про співпрацю на користь пацієнтів із рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією.
5 травня – Міжнародний день легеневої гіпертензії Міжнародний день легеневої гіпертензії відзначають у всьому світі 5 травня. Цей день обрано не випадково, оскільки це річниця смерті першої дитини в Іспанії
В рамках Міжнародного дня ЛГ відбувся сеанс психологічної реабілітації. Це була довгоочікувана і по-родинному тепла зустріч. Це новий формат, який зумовлений Соvid19. І, навіть, тема сеансу була навіяна цим явищем.
Children suffering from Pulmonary Hypertension (PH) often don’t know how to explain their feelings. Their bodies are not able to withstand any physical strain, and they are prone to many
БФ “Сестри Даліли”, як член EURORDIS – European Rare Diseases Organisation взяв участь у триденній Європейській конференції членів Європейського альянсу рідкісних захворювань EURORDIS Membership Meeting 2021. Через пандемію конференція проходить
“Всесвітній день легеневої гіпертензії проводиться щорічно 5 травня. Легенева гіпертензія – рідкісне захворювання легенів, яке швидко розвивається та потребує дорогого лікування. Понад 25 мільйонів людей страждають від цієї хвороби. Дату
ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ «МІКРОХІМ» і “БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД СЕСТРИ ДАЛІЛИ” ЗАКЛИКАЮТЬ МЕДИКІВ ТА УРЯДОВЦІВ ОБ’ЄДНАТИ ЗУСИЛЛЯ ДЛЯ ДОПОМОГИ ТЯЖКОХВОРИМ Науково-виробнича фірма «Мікрохім» на сьогодні є єдиним українським виробником генеричного препарату, призначеного для лікування
Легенева гіпертензія- хвороба-невидимка, підступна і безжальна, рідкісна і непередбачувана. Пацієнт, наче Дон Кіхот, вступає в нерівний поєдинок: боротьбу за власне життя. Пізнання ворога іноді займає три роки. Безкінечна діагностика, здача
Здорові люди були змушені носити маски для обличчя через COVID-19, щоб захистити себе. Багатьом пацієнтам з легеневою гіпертензією доводиться постійно носити маски, оскільки майже кожен вірус може стати для них фатальним.
«Ой зелене жито, зелене, Хорошії гості у мене. Зеленеє жито при межі – Хорошії гості до душі». Ці чудові слова української народної пісні яскраво відобразили нещодавню подію. Так так у
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you are happy with it.Ok