Що таке ЛАГ?

  1. Home /
    2. Про ЛГ /
  2. Що таке ЛАГ?

Що таке ЛАГ?

Легенева артеріальна гіпертензія (ЛАГ) є прогресуючою хворобою, яка знижує кровообіг і підвищує тиск в легеневих артеріях.

Що спричинює ЛАГ?

Легеневі артерії – це великі кровоносні судини, відповідальні за транспортування крові від серця до легенів для отримання кисню. При ЛАГ клітини, що вистилають внутрішню частину цих артерій, збільшуються та розмножуються. У результаті стінки артерій можуть звужуватися та потовщуватись, спричиняючи опір крові, що тече через них, і таким чином підвищуючи артеріальний тиск. Правій стороні серця доводиться працювати більше, щоб перекачувати кров по артеріях. Це збільшує навантаження на серце, що спричиняє його збільшення та може призвести до серцевої недостатності.1

What is PAH

LifeART Collection Images Copyright © 1989-2001 Lippincott Williams & Baltimore, MD

(a)(а) Поперечний розріз легеневої артерії у здорової людини: стінки судини гнучкі та еластичні, що дозволяє крові легко проходити.

(b) Поперечний розріз легеневої артерії в людини з ЛАГ: потовщення стінок судини створює опір кровотоку, ускладнюючи перекачування крові через легені серцю.

 

 

 

 

 

 

 

Скільки людей уражено ЛАГ?

ЛАГ вражає 15–50 осіб на мільйон людей.2 Люди різного віку та етнічного походження страждають від цього захворювання, хоча воно частіше зустрічається у жінок, ніж у чоловіків.3

У клінічній класифікації легеневої гіпертензії (ЛГ) Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) ЛАГ визначено як «група 1» (додаткову інформацію див. у класифікації).

Майбутнє для ЛАГ

Незважаючи на те, що ліки від цієї небезпечної для життя хвороби ще досить далекі5, є багато приводів для оптимізму. Постійно зростає кількість методів лікування, які покращують як якість, так і тривалість життя пацієнтів з ЛАГ. Поточна мета полягає в тому, щоб усі пацієнти з ЛАГ мали доступ до центрів передового досвіду в діагностиці, веденні та поточному лікуванні їхнього захворювання. У випадку спадкових хвороб дослідження генної терапії почалися давно.

Переглянуто професором Саймоном Дж. Гіббсом
Останнє медичне оновлення: 30.05.2020

Джерела

  1. Rosenblum WD. Pulmonary arterial hypertension: pathobiology, diagnosis, treatment, and emerging therapies. Cardiol Rev 2010;18:58–63.
  2. 2. Peacock AJ, Murphy NF, McMurray JJ et al. An epidemiological study of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2007;30:104–9.
  3. “Pulmonary arterial hypertension“. Genetics Home Reference. January 2016. Archived from the original on 28 July 2017. Retrieved 30 July 2017.
  4. Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2013;62:D34–41.
  5. “What Is Pulmonary Hypertension? – NHLBI, NIH“. NHLBI. 2 August 2011. Archived from the original on 28 July 2017. Retrieved 30 July 2017.
  6. Reynolds, PN (February 2011). “Gene therapy for pulmonary hypertension: prospects and challenges”. Expert Opinion on Biological Therapy. 11 (2): 133–43. doi: 10.1517/14712598.2011.542139. PMID 21219232.