Відбулася зустріч для батьків діточок із легеневою гіпертензією (ЛГ) на тему: “Легенева гіпертензія у дітей”. Під час зустрічі: дитячий кардіолог дитячого кардіохірургічного відділення ВП “Лікарня Святого Миколая” у м.Львові –
Від імені спільноти людей із легеневою гіпертензією та Команди Благодійного Фонду “Сестри Даліли” , Асоціації Легеневої Гіпертензії щиро вітаємо Ольга Цап із днем народження! Бажаємо Вам Божої благодаті, здоров’я, віри,
Щиро дякуємо Управлінській Компанії Галбуджитлосервіс та усім мешканцям за активний збір пластикових корків, в рамках Кампанії Корок Життя_Cork for Life , щоб підтримати життєдіяльність організації, допомагати дітям та дорослим із
Безмежна і щира вдячність шкільному колективу та учням Ліцею52 Львівської міської ради . Вам уже вдалося посортувати по кольорах понад 200 кг пластикових корків, чим допомогти нам в реалізації Кампанії
Підписано Меморандум про співпрацю між Асоціацією Легеневої Гіпертензії та Львівським обласним центром контролю та профілактики хвороб (Львівський ОЦКПХ МОЗ) Наталія Іванечко Тимко. З якою метою підписано Меморандум? З метою здійснення
Безмежна і щира вдячність шкільному колективу та учням! Ліцей 52 Львівської міської ради за проведення акції із сортування пластикових корків по кольорах, в рамках Кампанії Корок Життя_Cork for Life для
Командою Благодійний Фонд “Сестри Даліли” , Асоціація Легеневої Гіпертензії щиро вітаємо Uliana Malofiy з днем народження! Бажаємо Божого благословення, здоров’я, віри, надії, любові, радості, поваги та підтримки від близьких, сімейного
Завдяки підтримці EURORDIS-Rare Diseases Europe – придбано стаціонарні кисневі концентратори, тонометри, термоси, павербанки для людей із рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією в Україні. В черзі на стаціонарні кисневі концентратори та
Міністерство фінансів України станьте на бік важкохворих пацієнтів. Це тисячі людських життів. Дуже важко підібрати слова, коли людина без ліків задихається, не може підвестися з ліжка, “живе” в лікарні або
Львівська область – бюджет 2024 У 2024 році в бюджеті Львівської області на лікування людей із легеневою гіпертензією передбачено – 1 480 000 грн. Дякуємо Львівська обласна державна адміністрація Максим
Докладаємо щоденних зусиль для підтримки людей із рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією, та передаємо їм життєво необхідні ліки. Також за можливості передаємо ліки від температури, від болю для військових. Велика
Лікарський засіб Bosentan 125 мг Фармасайнс Інк., Канада, в кількості – 95 100 таблеток (1585 упаковок) поставлений виробником в Україну за бюджет 2023 року, уже розподілений Медичні закупівлі України .
Щиро дякуємо ТРК ПЕРШИЙ ЗАХІДНИЙ за збір пластикових корків та інформаційну підтримку, популяризацію Кампанії Корок Життя_Cork for Life для підтримки дітей та дорослих із рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією. https://www.facebook.com/1zahidTV/videos/1321665761847604
Благодійний Фонд “Сестри Даліли” , Асоціація Легеневої Гіпертензії – PHURDA та спільнота пацієнтів з ЛГ щиро вітають Вас з прийдешнім Новим роком Бажаємо Вам і Вашій родині мирного неба та
Підтримуємо людей із рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією, намагаємося покращувати їх якість життя. Передали дитині з легеневою гіпертензією у Львівській області та жінці з легеневою гіпертензією у Івано-Франківській області стаціонарні
З Різдвом Христовим! Нехай це чарівне Свято наповнить Ваш дім світлом, теплом, радістю і благополуччям. Хай у Ваших серцях панує мир, добро і любов. Нехай ангел-хранитель оберігає Вас від усіх
Відбулася зустріч із пацієнтами легеневої гіпертензії (ЛГ) на тему: “Дорожня карта для пацієнта з ЛГ” Зустріч проводили кардіолог, к.м.н. – Ірина Живило та кардіолог, к.м.н. – Олена Торбас, за модерування
Andriy Guley як представник Пацієнти України приймає участь у діяльності робочої групи Міністерство охорони здоров’я України з питань рідкісних (орфанних) захворювань. Вчора відбулося засідання з розгляду документів одного із закладів
20 грудня відбулася спільна координаційна зустріч представниці EURORDIS-Rare Diseases Europe – Ганни Бойко із представниками пацієнтських організацій по рідкісним захворюванням України. Під час зустрічі було обговорено: Діяльність пацієнтської орфанної спільноти
Нещодавно Національна служба здоров’я України (НСЗУ) представили для громадськості, пацієнтських організацій публічний звіт за 2 роки діяльності та розказали про подальші кроки для розвитку системи охорони здоровʼя України. Основні моменти,
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you are happy with it.Ok