Andriy Guley як представник Пацієнти України приймає участь у діяльності робочої групи Міністерство охорони здоров’я України з питань рідкісних (орфанних) захворювань.
Andriy Guley як представник Пацієнти України приймає участь у діяльності робочої групи Міністерство охорони здоров’я України з питань рідкісних (орфанних) захворювань.
Вчора відбулося засідання з розгляду документів одного із закладів охорони здоров’я (ЗОЗ) щодо включення до переліку референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань.
Мета – створення мережі референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань в Україні.
Закликаємо заклади охорони здоров’я, які займаються лікуванням орфанних пацієнтів подавати документи у МОЗ України щодо включення до переліку референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань.
Положення про мережу референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань, Вимоги та критерії, яким повинен відповідати референтний центр з питань рідкісних (орфанних) захворювань передбачено Наказом МОЗ України від 07.09.2022 р. №1620: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z1119-22#Text