Дідусенко Аліна Сергіівна підопічна БФ”Сестрі Даліли”, сирота з Києвської області яка потребує трансплантації органокомплексу легень та серця, станом на сьогодні очікує орган у далекій Індії у клініці “Глобал”.

Дідусенко Аліна Сергіівна підопічна БФ”Сестрі Даліли”, сирота з Києвської області яка потребує трансплантації органокомплексу легень та серця, станом на сьогодні очікує орган у далекій Індії у клініці “Глобал”.

Ми дякуємо Вам за надану допомогу, проте за 4 місяці кошті ,які були передані Аліні закінчуються( всі звіті є у групі БФ”Сестрі Даліли”, або на сторінци Аліни Гордієнко)Дякуємо також Lara
Централізована закупівля медикаментів для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію

Централізована закупівля медикаментів для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію

Централізована закупівля медикаментів для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію включає:– Кількість пацієнтів – 340 людей.– Загальна кількість “Ревацио” (Силденафіл) – 309600 таб. (3440 упаковок).Розрахунок: 309600 (таб.) : 340
До ЛМБФ “Сестри Даліли” за допомогою звернулась жителька с. Угри, Городоцького району Львівської області п. Галина Ковальська. Два роки тому її сину Нестору, 2004 р. н. встановили діагноз легенева гіпертензія.

До ЛМБФ “Сестри Даліли” за допомогою звернулась жителька с. Угри, Городоцького району Львівської області п. Галина Ковальська. Два роки тому її сину Нестору, 2004 р. н. встановили діагноз легенева гіпертензія.

Проте за цей період хлопчик жодного лікування не отримував. Нестор хворіє з народження. В сім місяців йому зробили операцію на серці, проте повністю виправити ваду не вдалося. До початку першого
ЛМБФ «Сестри Даліли» отримав Сертифікат Учасника від Українського Форуму Благодійників.

ЛМБФ «Сестри Даліли» отримав Сертифікат Учасника від Українського Форуму Благодійників.

Приємно отримувати сюрпризи 🙂 . Особливо, ті, які підкреслюють вибір вірного вектору діяльності. Цими днями ЛМБФ «Сестри Даліли» отримав Сертифікат Учасника від Українського Форуму Благодійників. Сертифікат підтверджує, що ЛМБФ «Сестри Даліли» дотримується таких
ПРОГОЛОСУЙ ЗА ОКСАНУ РУБАЙ у НОМІНАЦІЇ “НАРОДНИЙ БЛАГОДІЙНИК”

ПРОГОЛОСУЙ ЗА ОКСАНУ РУБАЙ у НОМІНАЦІЇ “НАРОДНИЙ БЛАГОДІЙНИК”

ЯК ПРОГОЛОСУВАТИ: У голосуванні за переможця у номінації «Народний благодійник» можуть взяти участь всі бажаючі, використовуючи електронну пошту, надаючи свій лист із прізвищем 1 (одного ) переможця на адресу оргкомитету
Далека Індія – “Global Hospital & Health City” приймає українську делегацію, у складі Керівника ЛМБФ “Сестри Даліли”, PHURDA – Оксани Куліш, радника Львівського міського голови – Оксани Рубай

Далека Індія – “Global Hospital & Health City” приймає українську делегацію, у складі Керівника ЛМБФ “Сестри Даліли”, PHURDA – Оксани Куліш, радника Львівського міського голови – Оксани Рубай

“Global Hospital & Health City” об’єднує декілька спеціалізованих лікарень у Ченнай, Бангалор, Мумбаї, Хайдарабад. Програма візиту передбачає відвідування усіх міст, де знаходяться лікарні. Цей візит є важливим для пацієнтів із
Кампанія “Корок життя” розширяє свої горизонти.

Кампанія “Корок життя” розширяє свої горизонти.

Дякуємо Аліночко, що не забуває про пацієнтів із легеневою гіпертензією та власними силами долучаєшся до їх порятунку.Ми віримо, що з’являться довгоочікувані донорські органи: cерце та легені і Тобі буде проведена
Легенева гіпертензія. Чому хворі на цю недугу самі збирають кошти на лікування?

Легенева гіпертензія. Чому хворі на цю недугу самі збирають кошти на лікування?

Легенева гіпертензія. Чому хворі на цю недугу самі збирають кошти на лікування?Півтонни пластику принесли під стіни обласної ради.Так мешканці Львівщини намагалися привернути увагу депутатів до легеневої гіпертензії. Люди сортували корки,
У Львові хворі на легеневу гіпертензію просять депутатів виділити їм необхідні кошти на лікування

У Львові хворі на легеневу гіпертензію просять депутатів виділити їм необхідні кошти на лікування

У Львові хворі на легеневу гіпертензію просять депутатів виділити їм необхідні кошти на лікування Як розповів Форпосту юрист асоціації Андрій Гулей, для забезпечення понад 40 пацієнтів Львівщини програмою передбачено 4
07 березня 2017 р. о 9.30 год. на вул.Винниченка, 18 (біля пам’ятника В.Чорновола) відбудеться масовий Захід “ЗАРОБИ СОБІ НА ЛІКИ”.

07 березня 2017 р. о 9.30 год. на вул.Винниченка, 18 (біля пам’ятника В.Чорновола) відбудеться масовий Захід “ЗАРОБИ СОБІ НА ЛІКИ”.

Захід полягатиме у сортуванні пластикових корків по кольорах, їх здачі та подальшого придбання за виручені кошти – ліків для пацієнтів із легеневою гіпертензією Львівської області.Захід спрямований на привернення уваги до
Чи звернуть увагу депутати Львівської обласної ради: – на письмове звернення пацієнтів з легеневою гіпертензією у Львівській області про потребу у дофінансуванні їх лікування?

Чи звернуть увагу депутати Львівської обласної ради: – на письмове звернення пацієнтів з легеневою гіпертензією у Львівській області про потребу у дофінансуванні їх лікування?

Чи звернуть увагу депутати Львівської обласної ради:– на письмове звернення пацієнтів з легеневою гіпертензією у Львівській області про потребу у дофінансуванні їх лікування? Якщо цього не відбудеться на сесії 07.03.2017
Інтернет-видання Телеканалу “ТРК-Львів” про Захід “Реформування служби крові: коли, як і навіщо?”

Інтернет-видання Телеканалу “ТРК-Львів” про Захід “Реформування служби крові: коли, як і навіщо?”

Інтернет-видання Телеканалу “ТРК-Львів” про Захід “Реформування служби крові: коли, як і навіщо?” За словами організаторів, основні проблемні зони системи донорства та обігу крові такі:1.Відсутність в Україні служби крові як служби.2.
Телеканал “ZIK” розповіли про День Рідкісних Захворювань

Телеканал “ZIK” розповіли про День Рідкісних Захворювань

Телеканал “ZIK” розповіли про День Рідкісних Захворювань та як пацієнти із рідкісним захворюванням – легенева гіпертензія, боряться за своє життя, через недофінансування дороговартісного лікування із Львівського обласного бюджету.    https://www.facebook.com/100008303044326/videos/vb.100008303044326/1903925559894194/?type=2&theater
Сьогодні, 28 лютого, вже в десяте відзначається  Міжнародний день рідкісних захворювань.

Сьогодні, 28 лютого, вже в десяте відзначається Міжнародний день рідкісних захворювань.

Сьогодні, 28 лютого, вже в десяте відзначається Міжнародний день рідкісних захворювань. Координатором заходів є Європейська організація рідкісних захворювань – EURORDIS. Цього дня в понад 90 країнах світу відбуваються різноманітні заходи та акції спрямовані на
І знову 23 лютого 2017 р., але вже близько 15.00 год. – засідання Комісії з питань охорони здоров’я.

І знову 23 лютого 2017 р., але вже близько 15.00 год. – засідання Комісії з питань охорони здоров’я.

І знову 23 лютого 2017 р., але вже близько 15.00 год. – засідання Комісії з питань охорони здоров’я. Розглядали:– депутатське звернення народного депутата України -Володимира Парасюка з проханням винайти додатковий
23 лютого 2017 р. близько 10.00 год. розпочалося засідання Комісії з питань бюджету, соціально-економічного розвитку Львівської обласної ради

23 лютого 2017 р. близько 10.00 год. розпочалося засідання Комісії з питань бюджету, соціально-економічного розвитку Львівської обласної ради

Представник PHURDA був присутній на засіданні та заявив: – більшість районів, міст на запит PHURDA письмово відмовилися фінансувати лікування хворих на легеневу гіпертензію;– внести до порядку денного питання дофінансування покращення медичної
Ще одна новина про діяльність PHURDA та БФ “Сестри Даліли”, яку підтримала Європейська асоціація рідкісних захворювань – EURORDIS

Ще одна новина про діяльність PHURDA та БФ “Сестри Даліли”, яку підтримала Європейська асоціація рідкісних захворювань – EURORDIS

Ще одна новина про діяльність PHURDA та БФ “Сестри Даліли”, яку підтримала Європейська асоціація рідкісних захворювань – EURORDIS в рамках відзначення Міжнародного дня рідкісних захворювань. Дякуємо нашим партнерам, активістам та