#ДНО пустої банки з-під ліків.
#ДНО пустої банки з-під ліків. Це те, що можуть побачити пацієнти із рідкісними захворюваннями, легеневою гіпертензією України вже у 2020 році, через подвійне скорочення фінансування життєво необхідного лікування у проекті Державного Неочікувано швидко новий МОЗ хоче залишити ПОМИРАТИ тисячі українців з рідкісними нозологіями!!!
Неочікувано швидко новий МОЗ хоче залишити ПОМИРАТИ тисячі українців з рідкісними нозологіями!!! -це не по людськи -не компетентно-безвідповідальноОфіс Президента України, на нас не можна закривати очі! Ми люди і маємо Ми дуже стурбовані ситуацією у напрямку фінансування орфанних нозологій, її треба виправляти негайно.
Ми дуже стурбовані ситуацією у напрямку фінансування орфанних нозологій, її треба виправляти негайно.Цікаво, хто так цинічно наважився скоротити фінансування орфанних нозологій ,чим скоротити життя людей? На цих двох фото дві Нарешті новини, які викликають радість пацієнтів, пацієнтських організацій
Нарешті новини, які викликають радість пацієнтів, пацієнтських організацій Позиція Бориса Тодурова, стосовно розвитку трансплантації в Україні.
Позиція Бориса Тодурова, стосовно розвитку трансплантації в Україні. https://gazeta.ua/articles/health/_a-proshu-u-deputativ-ne-groshej-a-zmin-u-zakoni-todurov/721502?fbclid=IwAR08FAzFycv7zyG8BleX0E1sWAQI5RAtLJH3ExGMz6Uso08MFCkbRta2xcI Добре що відстояли!
Добре що відстояли!Депутатка ВР-Ольга Стефанишин, «Пацієнти України» ,БФ «Сестри Даліли», Асоціація Рідкісних Захворювань України Легенева Гіпертензія –PH Urda, депутати ВР, пацієнти різних нозологій України , ГО.Дякуєм ще раз усім ,хто А тим часом у стінах оновленого складу МОЗ, є ті хто відстоюють позицію орфанних пацієнтів. Дякую Інно, дякую Женя! Дай Бог щоб все получилося.
А тим часом у стінах оновленого складу МОЗ, є ті хто відстоюють позицію орфанних пацієнтів.Дякую Інно, дякую Женя!Дай Бог щоб все получилося. https://life.pravda.com.ua/health/2019/09/24/238317/?fbclid=IwAR0-CsT1XwWEqtZm0WO3qKnWIk2_dI6yfAGNP1fGIVrlp_AbUAaK48GpWdM Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями
Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями у Законопроекті “Про Державний бюджет на 2020 рік” та прийняли У рамках Конгресу ERS ,ELF дав можливість долучитися нам до круглого столу, який відбувався у МОЗ Іспанії.
У рамках Конгресу ERS ,ELF дав можливість долучитися нам до круглого столу, який відбувався у МОЗ Іспанії. Зустріч проходила під гаслом «Здорові легені для життя»Найбільш потужні організації Іспанії та Європи Один з важливих моментів нашої участі в ERS Congress – зустріч пацієнтської дорадчої робочої групи ЕРАР, членом якої є БФ”Сестри Даліли”.
Один з важливих моментів нашої участі в ERS Congress – зустріч пацієнтської дорадчої робочої групи ЕРАР, членом якої є БФ”Сестри Даліли”.EPAP – це навчальна онлайн програма розроблена Європейським фондом легень ЛГшки! Запрошуємо 2 жовтня продовжити програму реабілітації!!!
ЛГшки!Запрошуємо 2 жовтня продовжити програму реабілітації!!!Якщо Ви пропустили перші зустрічі, всеодно приходьте!!!Ми, як завжди, чекаємо Вас в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко за адресою вул. Дністерська, 27 (вхід з просп. Червоної Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями
Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями у Законопроекті “Про Державний бюджет на 2020 рік” та прийняли Неочікувано швидко новий МОЗ хоче залишити ПОМИРАТИ тисячі українців з рідкісними нозологіями!!!
Неочікувано швидко новий МОЗ хоче залишити ПОМИРАТИ тисячі українців з рідкісними нозологіями!!! Cеанс в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко відбувся в тісному колі.
Cеанс в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко відбувся в тісному колі. Halyna Kapshiy допомагала нам шукати свій потік думок, почуттів, відчуттів, взаємодії. Бути легкими, важкими, швидкими, кружляти з вітром і сонцем, на морі 17 вересня пройшло в Україні як
17 вересня пройшло в Україні як “День безпеки пацієнта”, що проголосив Президент України п.Володимир Зеленський.Цього дня пацієнти із рідкісними захворюваннями, пацієнтські організації вийшли під стіни Офісу Президента України, щоби звернути У Львові відбувся Регіональний круглий стіл
У Львові відбувся Регіональний круглий стіл “Зміцнення довіри між органами влади та організаціями громадянського суспільства”.Діяльність громадських, благодійних організацій (ОГС) спрямована, насамперед, на досягнення позитивних змін у суспільстві. Але, щоб досягти Чекаємо Вас 18 вересня на 2 сеансі програми реабілітації для пацієнтів з ЛГ в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко
Старт взято!!!Чекаємо Вас 18 вересня на 2 сеансі програми реабілітації для пацієнтів з ЛГ в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко11.00-12.30 – танцювально-рухова терапія 12.30-13.00 – перерва на чай/каву, можна принести смаколики Яна Томашук отримала портативний кисневий концентратор
Сьогодні Яна Томашук отримала портативний кисневий концентратор “Innogen One G3” із запасною батареєю в рамках Проекту Благодійний Фонд “Сестри Даліли” “Подаруй Яні подих” на сайті Української Біржі Благодійності.Яночка дуже щаслива, тому що може з Вітаємо керівника БФ
Вітаємо керівника БФ “Сестри Даліли”, PHURDA Oksana Kulish з днем народження!!!Нехай в житті все буде OK!