01 листопада @БФ «Сестри Даліли
01 листопада @БФ «Сестри Даліли” спільно із Український форум благодійників проводитиметься вебінар “Як ОГС отримати приміщення в оренду на пільгових умовах?”, на платформі “ІСАР ЄДНАННЯ”. Спікер вебінару Andriy Guley розповість про практичні тонкощі отримання Коли в Україні запрацює система трансплантації органів?Запитання без відповіді. Більше у сюжеті
Коли в Україні запрацює система трансплантації органів?Запитання без відповіді. Більше у сюжеті “5 Канал” https://www.youtube.com/watch?v=E_a3rAjdV0U&fbclid=IwAR0Ot21zfCtwnaRr7UDpSxwITETYjKR3HUmpeqaQpylBvpsRuY3m2f3sVTQ Тепер у нас є гарненькі сіренькі столи і тумбочки та зручні офісні крісла
Тепер у нас є гарненькі сіренькі столи і тумбочки та зручні офісні крісла Дякуємо діткам, маленьким львів’янам, які долучились до флеш-мобу в підтримку пацієнтів з рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією
Дякуємо діткам, маленьким львів’янам, які долучились до флеш-мобу в підтримку пацієнтів з рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією, і стали символом об’єднання для подолання бар’єрів Переосмисліть рідкісність в День рідкісних захворювань 2020
Переосмисліть рідкісність в День рідкісних захворювань 2020Коли проблема підвищення рівня обізнаності людей, які страждають на рідкісне захворювання, все ще існує.У день рідкісних захворювань ми повинні подвоїти свої зусилляОбміркувати, переглянути, змінити Це була група про Таню…
Це була група про Таню… Коли відходить близька подруга, з якою було так багато спільного, з якою ділили біль і радість, з якою разом долали важку хворобу, це дуже важко Реабілітаційний день видався дуже емоційним та хвилюючим.
Сьогоднішній реабілітаційний день видався дуже емоційним та хвилюючим. Ми багато розмовляли, ділились переживаннями. Разом з Halyna Kapshiy свої важкі думки та спогади ми виливали разом з аквареллю на папір. Роман Андрієвський та Вілена Кіт допомогли нам Відійшла у вічність наша Таня Миколаївна.
Відійшла у вічність наша Таня Миколаївна. Добра, щира, чуйна подруга, дружина, мама, донька. Вона завжди з усіх сил намагалася долучитися до допомоги іншим, надихала своїм завзяттям, працею, активністю. Завжди відгукувалася, долучалася
Алла Гончарук
Гончарук Алла Леонідівна родом з м. Ізяслав, де і проживає сьогодні. Жінці 54 роки. Хворіє з 2012 року. За цей час обстежувалась в багатьох клініках.
Андрій Шуплат
Шуплат Андрій – молодий юнак, в якого все життя попереду. Проте вже з раннього дитинства він зіткнусвя з дорослими проблемами. Найбільша з них – легенева гіпертензія.
Ігор Андрусик
Андрусик Ігор Богданович, 9 років. Ще зовсім дитя, а вже зіткнувся із серйозними проблемами. Діагноз: вроджена вада серця. Комплекс Ейзенменгера. Широка відкрита артеріальна протока. СН І ст. NYHA II. Вітаємо Керівника Благодійного Фонду “Сестри Даліли”
Вітаємо Керівника Благодійний Фонд “Сестри Даліли” PHURDA Oksana Kulish та проект “Butterfly in blue” із успішною участю у Конкурсі “Кращі ініціативи жінок для демократичного розвитку місцевих громад-2019”. Смертельна небезпека: держава врятує на 35%, а далі допоможіть собі самі
Смертельна небезпека: держава врятує на 35%, а далі допоможіть собі самі https://dilo.net.ua/zdorovya/smertelna-nebezpeka-derzhava-vryatuye-vas-na-35-a-dali-dopomozhit-sobi-sami/?fbclid=IwAR2xlVI1IhjzzeH3N0uaqofWB8RPCfNfEJTukNsV3RGeID4y_eMvyPrZmgc Кожен із нас має право на життя.
Кожен із нас має право на життя. Ми проти збалансування Державного бюджету на 2020 рік за рахунок коштів на лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями, легеневою гіпертензією. Ми проти того, щоби #ДНО , або що буде з орфанними пацієнтами у 2020році?
Проект бюджету-2020 позбавив лікування тисячі пацієнтів із рідкісними та хронічними захворюваннями. -Брифінг показав, на скільки принизливою для пацієнтів є позиція тих хто урізав проект бюджету-2020.-Фінансувати життя одних ціною смерті інших #ДНО пустої банки з-під ліків.
#ДНО пустої банки з-під ліків. Це те, що можуть побачити пацієнти із рідкісними захворюваннями, легеневою гіпертензією України вже у 2020 році, через подвійне скорочення фінансування життєво необхідного лікування у проекті Державного Неочікувано швидко новий МОЗ хоче залишити ПОМИРАТИ тисячі українців з рідкісними нозологіями!!!
Неочікувано швидко новий МОЗ хоче залишити ПОМИРАТИ тисячі українців з рідкісними нозологіями!!! -це не по людськи -не компетентно-безвідповідальноОфіс Президента України, на нас не можна закривати очі! Ми люди і маємо Ми дуже стурбовані ситуацією у напрямку фінансування орфанних нозологій, її треба виправляти негайно.
Ми дуже стурбовані ситуацією у напрямку фінансування орфанних нозологій, її треба виправляти негайно.Цікаво, хто так цинічно наважився скоротити фінансування орфанних нозологій ,чим скоротити життя людей? На цих двох фото дві