Юлія очікує на трансплантацію серця та легень в клініці Індії.

Юлія очікує на трансплантацію серця та легень в клініці Індії.

Юлія Кавій – пацієнтка легеневої гіпертензії і мама 5-х діточок. Зараз Юлія очікує на трансплантацію серця та легень в клініці Індії. Стан Юлі стабільний. Очікує приїзду сина, оскільки без його
Пацієнти Легеневої Гіпертензії підтримують флешмоб в підтримку Міжнародного Дня Рідкісних Захворювань!

Пацієнти Легеневої Гіпертензії підтримують флешмоб в підтримку Міжнародного Дня Рідкісних Захворювань!

Пацієнти Легеневої Гіпертензії, які проходять лікування за кордоном, долучились до флешмобу в підтримку Міжнародного Дня Рідкісних Захворювань!За різнобарвні ручки дуже дякуємо Каріночці Каринки Овчаренко !
НОВИНИ З ІНСТИТУТУ СЕРЦЯ – АЛІНА ДІДУСЕНКО!

НОВИНИ З ІНСТИТУТУ СЕРЦЯ – АЛІНА ДІДУСЕНКО!

Аліночка тримайся! Прошу друзів Facebook про допомогу.Ще вчора представникам ЛМБФ “Сестри Даліли” вдалося поспілкуватися із Аліночкою.Дитина у дуже важкому стані. Постійно під киснем. Високий цукор в організмі.…Наталія Гордієнко (опікун) постійно
Разом з Вами ми можем врятувати дитині життя!

Разом з Вами ми можем врятувати дитині життя!

Аліни стан важкий, потребуємо вашої допомоги та розповсюдження інформації. Благодійну допомогу Ви можете надсилати на: К/р. мами Наталії Гордієнко (опікун дитини) – 5168-7556-1481-4636.к/р. БФ “Сестри Даліли” – 5169-3324-0406-4993.Підтримуючи проект Аліни Дідусенко на
АНЯ ПОДОЛЯНЕЦЬ хворіє легеневою гіпертензією внаслідок не коригованої вади серця

АНЯ ПОДОЛЯНЕЦЬ хворіє легеневою гіпертензією внаслідок не коригованої вади серця

АНЯ ПОДОЛЯНЕЦЬ хворіє легеневою гіпертензією внаслідок не коригованої вади серця. Хвороба рідкісна і підступна. Часта задишка, втома, запаморочення переслідують Аню. Їй тяжко дихати і розмовляти.ЇЇ стан критичний, бо не лікується.
ПРОЕКТ НА САЙТІ UBB

ПРОЕКТ НА САЙТІ UBB

На сайті UBB розміщено Проект ЛМБФ “Сестри Даліли” спрямований на допомогу дитині-сироті, Аліні Дідусенко, 11.06.2000 р.н., яка зараз знаходиться у Інституті серця через критичне погіршення стану (неможливість самостійно дихати більше
Стан Аліни стабільно важкий з позитивною динамікою.

Стан Аліни стабільно важкий з позитивною динамікою.

Стан Аліни стабільно важкий з позитивною динамікою. Ми дякуємо усім хто допоміг і хоче допомогти Благодійну домомогу можна надсилати на к.р Наталья Гордиенко-5168755614814636 , або на БФ “Сестри Даліли”-5169-3324-0406-4993.
Краса рятує світ!

Краса рятує світ!

Краса рятує світ!Катерина Кароль, створила етно-колекцію приклас. Лімітована серія, вартість комплекту- 2000 грн, 70%, від продажі буде передана у БФ”Сестри Даліли”, пацієнтці Юлії Кавій..
Лютий – рідкісний місяць, коли світова спільнота відзначає День рідкісних захворювань.

Лютий – рідкісний місяць, коли світова спільнота відзначає День рідкісних захворювань.

Долучитись до відзначення цього дня та підтримати хворих з рідкісними захворюваннями може кожен. Як це зробити?Протягом усього місяця лютого, та під керівництвом Дня рідкісних захворювань 2018 року, розфарбуйте своє обличчя
В зв’язку з погіршенням стану Аліну Дідусенко госпіталізовано і вона потребує негайної якісної допомоги.

В зв’язку з погіршенням стану Аліну Дідусенко госпіталізовано і вона потребує негайної якісної допомоги.

В зв’язку з погіршенням стану Аліну Дідусенко госпіталізовано і вона потребує негайної якісної допомоги.ЇЇ погодились надати, і госпіталізували дитину в Інституті Серця. Нагадуємо, що Аліну вже чекають на планове обстеження
Підтримати благодійний проект Юлі Кавій, Ви можете на Українській Біржі Благодійності.

Підтримати благодійний проект Юлі Кавій, Ви можете на Українській Біржі Благодійності.

Підтримати благодійний проект Юлії Кавій, Ви на можете на Українській Біржі Благодійності: https://ubb.org.ua/uk/project/3584/#tabs-3Юля дуже хоче жити для своїх діточок. Разом з Вами ми можемо їй допомогти!
“Відповідальність у благодійності”

“Відповідальність у благодійності”

“Відповідальність у благодійності”- це не тільки відповідальність , яку при зборі коштів несе БФ, а також відповідальність благодійника і самого пацієнта, який отримує допомогу.  Важливу роль у цьому процесі як
Чому 25 січня ми прийшли під стіни Львівської ОДА (саме у цей час мав починатися звіт ДОЗ ЛОДА)?

Чому 25 січня ми прийшли під стіни Львівської ОДА (саме у цей час мав починатися звіт ДОЗ ЛОДА)?

Ми відстоювали право пацієнта на вибір лікаря, в тому числі, який реалізовує програму.Нам стало відомо, що виконання програми забезпечення ліками пацієнтів із легеневою гіпертензією у Львівській області планують знову передати
Що робити дитині зі статусом сироти після трансплантації органокомплексу серце-легені в Україні?!

Що робити дитині зі статусом сироти після трансплантації органокомплексу серце-легені в Україні?!

Що робити дитині зі статусом сироти після трансплантації органокомплексу серце-легені в Україні?! Ми знову про Аліну Дідусенко!Яка лікарняна установа має супроводжувати таких пацієнтів до 18 років?Де їм брати оригінальні імуносупресори
Перший українець якому у клініці Берліна проведенно трансплантацію органокомплексу серце-легені.

Перший українець якому у клініці Берліна проведенно трансплантацію органокомплексу серце-легені.

Перший українець якому у клініці Берліна проведенно трансплантацію органокомплексу серце-легені. У цьому відео він розповідає як це йому вдалося зробити. https://www.youtube.com/watch?v=2UqC70ayCY8&feature=share&app=desktop
Хочу щиро подякувати Українській Біржі Благодійності за рожеві губки, хороший апетит та настрій , який є у Нестора Ковальського.

Хочу щиро подякувати Українській Біржі Благодійності за рожеві губки, хороший апетит та настрій , який є у Нестора Ковальського.

Хочу щиро подякувати Українській Біржі Благодійності за рожеві губки, хороший апетит та настрій , який є у Нестора Ковальського. Тепер хлопець дихає стаціонарним та портативним кисневим генераторами, який БФ” Сестри