20 березня EMA, у Лондоні провела семінар, за участі 160 важливих лідерів громадської думки.

20 березня EMA, у Лондоні провела семінар, за участі 160 важливих лідерів громадської думки.

20 березня EMA, у Лондоні провела семінар, за участі 160 важливих лідерів громадської думки.Тема семінару – «Майстер-клас з багатьма зацікавленими сторонами EMA / EC для подальшого вдосконалення реалізації педіатричного регламенту».
ПЕРЕМОГА

ПЕРЕМОГА

Львівський міський благодійний фонд “Сестри Даліли” став переможцем Конкурсу “Благодійна Львівщина” в номінації “Благодійна акція”.Дякуємо усім хто нас підтримує!
У МЕНЕ ДЕЖАВ’Ю – ЛІКІВ У ЛЬВІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ ЗНОВУ НЕМАЄ!!!

У МЕНЕ ДЕЖАВ’Ю – ЛІКІВ У ЛЬВІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ ЗНОВУ НЕМАЄ!!!

У МЕНЕ ДЕЖАВ’Ю – ЛІКІВ У ЛЬВІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ ЗНОВУ НЕМАЄ!!!Пацієнти із легеневою гіпертензією у Львівській області досі не отримали життєво необхідних ліків на березень 2018 р. Зараз уже 16.03.2018 р.
Щиро дякуємо Любов Опришко за благодійну допомогу для Аліни Дідусенко

Щиро дякуємо Любов Опришко за благодійну допомогу для Аліни Дідусенко

Щиро дякуємо Любов Опришко за благодійну допомогу для Аліни Дідусенко- 500 грн.Кожен може допомогти, для цього є 3-и способи: – Проект на сайті УББ: https://ubb.org.ua/project/3789/#tabs-1– К/р. опікуна Аліни – Наталії
ДОПОМОЖЕМО РАЗОМ!

ДОПОМОЖЕМО РАЗОМ!

Аліні 31.05.2017 р. проведено у Індії трансплантацію комплексу серце-легені.Наприкінці січня 2018 р. дитині стало погано та її прийняли в Інституті серця.Аліна Дідусенко продовжує знаходитись в Інституті серця. Приймає агресивну антибіотикотерапію.
Люди Ви неймовірні!!!

Люди Ви неймовірні!!!

Проект Юлі Кавій є важливою підтримкою у боротьбі за життя. Залишилось зібрати 111 994 грн.Для того щоб Ви могли долучитися до порятунку Юлі , підтримайте проект на Українській Біржі Благодійності
ДРУЗІ! БОРОТЬБА АЛІНИ ЗА ПОДИХ ТРИВАЄ!!!

ДРУЗІ! БОРОТЬБА АЛІНИ ЗА ПОДИХ ТРИВАЄ!!!

Прошу підтримати Аліночку, яка потребує нашої допомоги.Стан Аліни тяжкий. Дитина залишається кисневозалежною.Доля Аліни в Божих руках, але в наших силах об’єднатися заради неї, дати можливість потрапити на стабілізацію у клініку
Представники Європейської асоціації ЛГ (PHA Europe) взяли участь у Всесвітньому симпозіумі легеневої гіпертензії у Ніцці.

Представники Європейської асоціації ЛГ (PHA Europe) взяли участь у Всесвітньому симпозіумі легеневої гіпертензії у Ніцці.

Представники Європейської асоціації ЛГ (PHA Europe) Juan Fuertes Guillén, Agnieszka Bartosiewicz , Ioanna Alissandratou та Gergo Meszaros взяли участь у Всесвітньому симпозіумі легеневої гіпертензії у Ніцці. Під час Симпозіуму було
Легенева гіпертензія – захворювання, яке може легко піддатися впливу деяких кліматичних чинників.

Легенева гіпертензія – захворювання, яке може легко піддатися впливу деяких кліматичних чинників.

Легенева гіпертензія – захворювання, яке може легко піддатися впливу деяких кліматичних чинників. Дуже важливо, щоб пацієнти знали про них щоб справитися зі своєю хворобою в різному середовищі. Тут є де-яка
ПОТРІБНА ДОПОМОГА!!!

ПОТРІБНА ДОПОМОГА!!!

ПОТРІБНА ДОПОМОГА!!!Молода жінка Анна Подолянець потребує нашої з вами допомоги. В Ані легенева гіпертензія в наслідок некоригованої вади серця. Зараз їй життєво необхідна трансплантація серця та легень. На дівчину вже
Каріна Овчаренко – життєрадісна дівчинка, яка очікує вирішального для її майбутнього моменту – трансплантації.

Каріна Овчаренко – життєрадісна дівчинка, яка очікує вирішального для її майбутнього моменту – трансплантації.

Каріна Овчаренко – життєрадісна дівчинка, яка очікує вирішального для її майбутнього моменту – трансплантації. Нагадуємо, що дитина з мамою зараз в Індії.Допомогти Каріні та підтримати її сім’ю ви можете, перерахувавши
Юлія очікує на трансплантацію серця та легень в клініці Індії.

Юлія очікує на трансплантацію серця та легень в клініці Індії.

Юлія Кавій – пацієнтка легеневої гіпертензії і мама 5-х діточок. Зараз Юлія очікує на трансплантацію серця та легень в клініці Індії. Стан Юлі стабільний. Очікує приїзду сина, оскільки без його
Пацієнти Легеневої Гіпертензії підтримують флешмоб в підтримку Міжнародного Дня Рідкісних Захворювань!

Пацієнти Легеневої Гіпертензії підтримують флешмоб в підтримку Міжнародного Дня Рідкісних Захворювань!

Пацієнти Легеневої Гіпертензії, які проходять лікування за кордоном, долучились до флешмобу в підтримку Міжнародного Дня Рідкісних Захворювань!За різнобарвні ручки дуже дякуємо Каріночці Каринки Овчаренко !
НОВИНИ З ІНСТИТУТУ СЕРЦЯ – АЛІНА ДІДУСЕНКО!

НОВИНИ З ІНСТИТУТУ СЕРЦЯ – АЛІНА ДІДУСЕНКО!

Аліночка тримайся! Прошу друзів Facebook про допомогу.Ще вчора представникам ЛМБФ “Сестри Даліли” вдалося поспілкуватися із Аліночкою.Дитина у дуже важкому стані. Постійно під киснем. Високий цукор в організмі.…Наталія Гордієнко (опікун) постійно