Проект на сайті УББ

Проект на сайті УББ

Молода дівчина, Яна Томашук (1992 р.н., м.Луцьк), з народження відчуває задишку, втомлюваність. У Яни – легенева артеріальна гіпертензія, що виникла внаслідок вродженої вади серця. Дівчина мріє про банальні для здорової
З атмосферою свята та духу Різдва ми вкотре зустрілись в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко.

З атмосферою свята та духу Різдва ми вкотре зустрілись в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко.

Христос народився!Ще з атмосферою свята та духу Різдва ми вкотре зустрілись в Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко. Наш сеанс сьогодні був особливий. Не було фізичних вправ…, але була танцювальна терапія.
Христос народився!

Христос народився!

Свята тривають, але не забуваємо про здоров’я  В середу, 9 січня о 10.30 зустрічаємось у Дитячий Центр Здоров’я ім. Анни Мазуренко на 8 сеансі Програми реабілітації. сеансів вже залишилось не багато, тому
Життя прекрасне, КОЛИ ти можеш дихати.

Життя прекрасне, КОЛИ ти можеш дихати.

Життя прекрасне, КОЛИ ти можеш дихати. Проект, створений для Асоціації легеневої гіпертензії, щоб зосередити увагу на часто невидимих стражданнях та потребах людей, що страждають на рідкісне захворювання – легеневу гіпертензію.Дякуємо Асоциация Пулмонална
Подяка від Департаменту внутрішньої та інформаційної політики Львівської

Подяка від Департаменту внутрішньої та інформаційної політики Львівської

Благодійний Фонд “Сестри Даліли” отримав Подяку від Департаменту внутрішньої та інформаційної політики Львівської ОДА за активну участь у розвитку громадянського суспільства, а саме за проведення вперше заходів реабілітації пацієнтів із легеневою
23 листопада згасла свічка нашої підопічної із Рівного – Ольги Новак.

23 листопада згасла свічка нашої підопічної із Рівного – Ольги Новак.

Жінка не зважаючи на важкість стану активно відстоювала позицію пацієнтів легеневої гіпертензії Рівного.Ще днями Ольга висловлювала занепокоєння тим, що у неї немає ліків і що їй страшно про це думати. Вже
100 днів залишилось до Міжнародного дня рідкісних захворювань!

100 днів залишилось до Міжнародного дня рідкісних захворювань!

100 днів залишилось до Міжнародного дня рідкісних захворювань! Кожен може долучитися!Тема цьогорічного Дня: Bridging health and social care – «Поєднання охорони здоров’я та соціального забезпечення»Хочете трохи розважитись на День рідкісних
Купуйте ліки самі!!!

Купуйте ліки самі!!!

Купуйте ліки самі!!!Скільки буде продовжуватись цей “театр абсурду”. Знову те саме, немає ліків від легеневої гіпертензії, а саме силденафілу.Державні закупівлі МОЗ не покривають всієї потреби. Регіональних програм, які б покрили
Перші позитивні результати від проекту Butterfly in Blue в Луцьку

Перші позитивні результати від проекту Butterfly in Blue в Луцьку

Хочемо розповісти і про перші позитивні результати від проекту Butterfly in Blue в Луцьку. Цікавою виявилась зустріч з лікарем-пульмонологом, який опікується пацієнтами ЛГ у Волинській області. Сподіваємось на продовження плідної
10 листопада в Луцьку відбувся показ мод львівської дизайнерки Olesya Marchuk & Butterfly in Blue.

10 листопада в Луцьку відбувся показ мод львівської дизайнерки Olesya Marchuk & Butterfly in Blue.

10 листопада в Луцьку в Музеї сучасного українського мистецтва Корсаків відбувся показ мод львівської дизайнерки Olesya Marchuk & Butterfly in Blue.В Луцьк ми приїхали командою БФ «Сестри Даліли» разом з пацієнткою-моделлю та
PHuman Diary 2019

PHuman Diary 2019

PHuman Diary 2019 – це особливий щоденник, розроблений компанією Actelion для пацієнтів з ЛГ. Тут можна записувати свій стан та самопочуття. Це допоможе не забути важливі моменти між візитами до