Ми тримаємо вас в курсі подій у сфері ЛГ та рідкісних захворювань і надаємо вам новини, пов’язані з охороною здоров’я в Україні та за її межами.
Зі сумом повідомляємо, що 30 травня Анна Дем’янець стала Ангелом.
Зі сумом повідомляємо, що сьогодні Анна Дем’янець стала Ангелом. Вона хотіла жити і боролась, але легенева гіпертензія перемогла. Сумуємо… Співчуваємо ❗️За життя орфанних пацієнтів❗️
❗️За життя орфанних пацієнтів❗️ З вересня по березень в нас відбувся перший цикл реабілітаційної програми.
Дорогі ЛГшечки! З вересня по березень в нас відбувся перший цикл реабілітаційної програми. Проте, нажаль, не всі пацієнти брали участь. Друзі давайте разом підтримаємо просте бажання молодої дівчини Яни – вільно дихати.
Друзі давайте разом підтримаємо просте бажання молодої дівчини Яни – вільно дихати.У Яни з народження – легенева гіпертензія. Дівчина кожного Дякую за те, що саме Ви даєте Надію!
“Дякую за те, що саме Ви даєте Надію! Пам’ятайте.Адже саме Ваша небайдужість. Адже саме Ваша підтримка може врятувати чиєсь життя”, Приємно, коли продовжується плідна співпраця з молодими, креативними і добрими людьми.
Приємно, коли продовжується плідна співпраця з молодими, креативними і добрими людьми. Дуже раді чудовій співпраці із Львівський обласний молодіжний центр Vasyl Shatruk до Міжнародного 17 травня у Львівську обласну клінічну лікарню надійшов лікарський засіб
17 травня у Львівську обласну клінічну лікарню надійшов лікарський засіб “Ревацио” (“Силденафіл”) за бюджетні кошти на 2017 рік.Просимо пацієнтів ЛАГ Підопічною Благодійного Фонду “Сестри Даліли” стала Анна Дем’янець
Підопічною Благодійний Фонд “Сестри Даліли” стала Анна Дем’янець (1999 р.н.) із м.Гадяч (Полтавської обл.).Анна хворіє легеневою гіпертензією ІІІ ст. із раннього дитячого 17-18 травня в Бухаресті, Румунія представники БФ «Сестри Даліли» взяли участь в зустрічі членів Європейського альянсу рідкісних захворювань – EURORDIS Membership Meeting 2019
17-18 травня в Бухаресті, Румунія представники БФ «Сестри Даліли» взяли участь в зустрічі членів Європейського альянсу рідкісних захворювань – EURORDIS