Новини

Ми тримаємо вас в курсі подій у сфері ЛГ та рідкісних захворювань і надаємо вам новини, пов’язані з охороною здоров’я в Україні та за її межами.

Дякуємо діткам, маленьким львів’янам, які долучились до флеш-мобу в підтримку пацієнтів з рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією

Дякуємо діткам, маленьким львів’янам, які долучились до флеш-мобу в підтримку пацієнтів з рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією

Дякуємо діткам, маленьким львів’янам, які долучились до флеш-мобу в підтримку пацієнтів з рідкісним захворюванням – легеневою гіпертензією, і стали символом
Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями

Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями

Правління Громадської ради Львівської ОДА під головуванням Andriy Bolyubash розглянули ситуацію щодо кричущого скорочення фінансування життєво необхідного лікування пацієнтів із рідкісними захворюваннями
А тим часом у стінах оновленого складу МОЗ, є ті хто відстоюють позицію орфанних пацієнтів. Дякую Інно, дякую Женя! Дай Бог щоб все получилося.

А тим часом у стінах оновленого складу МОЗ, є ті хто відстоюють позицію орфанних пацієнтів. Дякую Інно, дякую Женя! Дай Бог щоб все получилося.

А тим часом у стінах оновленого складу МОЗ, є ті хто відстоюють позицію орфанних пацієнтів.Дякую Інно, дякую Женя!Дай Бог щоб
Добре що відстояли!

Добре що відстояли!

Добре що відстояли!Депутатка ВР-Ольга Стефанишин, «Пацієнти України» ,БФ «Сестри Даліли», Асоціація Рідкісних Захворювань України Легенева Гіпертензія –PH Urda, депутати ВР,