
Во Львове состоялся Круглый стол «Донорство от умерших в Украине», в рамках Международного Дня Легочной Гипертензии
5 мая во Львове состоялся Круглый стол на тему «Донорство от умерших в Украине», организованный ОО «Ассоциация Редкое Заболевание Украины — Легочная Гипертензия» и БФ «Сестры Далилы» при поддержке Львовского
Во Львове состоялся международный «круглый стол» на тему «Донорство от умерших в Украине»
Во Львове состоялся международный «круглый стол» на тему «Донорство от умерших в Украине»: http://lviv-redcross.at.ua/blog/2017-05-05-10513
Марьяне Кизюк передано в пользование небулайзер Omron, благодаря которому она сможет дышать лекарствами «Вентавис»
Марьяне Кизюк передано в пользование небулайзер Omron, благодаря которому она сможет дышать лекарствами «Вентавис». Наши подопечные получают оборудования в пользование. Это означает, что когда небулайзер пациенту становится уже ненужным, то
Во Львове состоялся брифинг «Донорство от умерших в Украине
5 мая 2017 во Львове состоялся брифинг «Донорство от умерших в Украине», в рамках Международного Дня легочной гипертензии. В мире каждый день спасают человеческие жизни благодаря действующей системе трансплантации органов.
Во Львове состоялся Благотворительный показ мод «Butterfly in Blue», в рамках Международного Дня Легочная Гипертензия-2017
5 мая 2017 в рамках Международного Дня Легочной Гипертензии в Музейно-Культурном комплексе «Львиварня» состоялся Благотворительный показ мод «Butterfly in Blue». Организаторами мероприятия выступили ОО «Ассоциация Редкое Заболевание Украины — Легочная
Иван Восковенко
Меня зовут Аня, я мама троих детей. Мы проживаем в г. Хмельницкий.
Галина Якимив
Галина Якимив, жительница Львова.
Карина Овчаренко
Подопечной Львовского городского благотворительного фонда «Сестры Далилы» является ребенок — Карина Овчаренко, которой всего 13 лет.
В ЛОГА подписали Меморандум по решению проблем больных легочной гипертензией
В субботу, 14 января, во Львовской ОГА подписали Меморандум о сотрудничестве между Общественной Организацией «Ассоциация Редкого Заболевания Украины — Легочная Гипертензия» и Норвежской Ассоциацией Легочной Гипертензии в рамках «Первой пациентскими
PHURDA — Ассоциация основана на надежде. Мероприятие «Первая пациентская встреча»
В ЛОГА состоялась официальная часть Мероприятия «Первая пациентская встреча», организованная Общественной Организацией «Ассоциация Редкого Заболевания Украины — Легочная Гипертензия» (PHURDA), БФ «Сестры Далилы», при поддержке Европейской Ассоциации Легочной Гипертензии (PHA
Уже вскоре, 14.01.2017 г. (суббота) состоится «Первая пациентская встреча», организованная PHURDA
Встречу посетят пациенты с легочной гипертензией из регионов Украины, их семьи, наши друзья, прежде всего, международный гость: Руководитель Норвежской Ассоциации Легочной Гипертензии (PHA Norway) — Hall Skara. В ходе Встречи
Коллектив БФ «Сестры Далилы», PHURDA поздравляем Вас с Новым Годом и Рождеством Христовым!!!
Желаем Вам Божьей милости, силы духа, Веры, Надежды и Любви! Приглашаем Вас на Мероприятие «Первая пациентская встреча», организованная PHURDA. Встреча состоится 14 января 2017 (начало в 14.00.) И будет проходить
Шесть советов для лучшего сна (для пациентов с ЛГ) Автор Серена Лоуренс
Сон является одной из наиболее важных функций нашего организма. Жизнь с легочной гипертензией делает сон более важным, а иногда и более тяжелым. Я всегда боролась с бессонницей и все стало
Благотворительная кампания «Корок жыття» номинант Лейпцигской премии!!!
На конференции было представлено 95 действенных проектов со всей Украины. «Есть 95 ПРОЕКТОВ, АБСОЛЮТНО РАЗНЫЕ И ПО СВОЕМУ ЭФФЕКТИВНЫЕ, мы видим силу общественного мнения»: подытожил СЕРГЕЙ Белоус, Минрегион. Напомним, что
Очень трогательно, когда пациент с легочной гипертензией (ЛГ) участвует в своем спасении, собирая пластиковые пробки, в рамках Кампании «Корок жыття»
Респект Марьяне Кизюк за активность, участие в Кампании «Корок жыття».Берем пример с Марьяны Кизюк и приобщаемся к сбору пластиковых пробок Кампании «Корок жыття»!!!
Слава Богу, что судьба нам подарила возможность познакомиться с Вами, Украинцами в Норвегии, добрыми и отзывчивыми людьми, не равнодушные к судьбе ребенка-сироты, Алины Дидусенко
Я видела с какой теплотой, любовью и стараниям, вы делали Рождественские вещи, которые впоследствии реализовали на нынешнем Рожденственском ярмарке-аукционе в Осло. Я видела глаза тех маленьких детишек, которые вкладывают все
Очень приятно писать эту новость, так как, в ней хотим подвести итоги и поблагодарить участников Благотворительного проекта «На кофе»
Немного воспоминаний. Идея проекта возникла в стенах нашего офиса во время утреннего кофе. Понимали сложность организации, но все же решили попробовать. Как приглашали участников? Первым позвонили помощнику Андриана Гутника —
Проект «На кофе» и встреча Андриана Гутника с Юлией Тягнибок
Долгожданная встреча состоялась в ресторане свиданий «Дель Песто». Андриан и Юлия были довольны тем, что таким оригинальным способом им удалось приобщиться к спасению сироты Алины Дидусенко. Андриан и Юлия расспрашивали
Телеканал «Киев» осветил историю ребенка-сироты, Алины Дидусенко
Круг экспертов представляли Константин Руденко-Главный кардиохирург в Министерство здравоохранения Украины (МОЗ Украины), заместитель директора в Национальном Институте сердечно-сосудистой хирургии им.М.Амосова. Юрий Ружин — врач-анестезиолог Национального Института сердечно-сосудистой хирургии им.М.Амосова. Оксана