Новини

В офісі БФ «Сестри Даліли» відбулася зустріч команди PHURDA та представника РНA Еurope Hall Skåra.
До Міжнародного дня рідкісних захворювань, в рамках #орфаннийдзвін на вулицях Львова з'явилась соціальна реклама
Є багато доступних видів лікування для ЛАГ, які можуть покращити симптоми, якість життя, а також довготривалі результати.
Щороку в останній день лютого у світі відзначають День рідкісних захворювань
Про «Орфанний дзвін» та кампанії поінформованості, які відбуваються з метою популяризації рідкісних нозологій, та Гарячу лінію, яка запрацювала у Львові.

Їм потрібна допомога

Галина Якимів
20/03/2017

Галина Якимів, жителька м.Львова.

З ранньої весни 2014 р., коли все тільки починало цвісти п. Галина відчула проблеми з диханням. Їй бракувало повітря. Не могла вилікуватись від бронхітів, які послідували один за одним. Почали набрякати ноги. Зробила томографію легень. Проте, лікарі нічого не виявили і направили п. Галину на УЗД ніг, можливо це тромби. Але і тут нічого. Ні з чим не пов'язаний симптом.

Врешті вересною 2015 р., після додаткових аналізів та тестів, п. Галині встановили кінцевий діагноз: "Ідіопатична легенева гіпертензія", та призначили лікування: "Ревацио" та "Вентавіс", додатково "Верошпірон" та "Варфарин".

На даний час, у Львівській області скорочено фінансування лікування пацієнтів з легеневою гіпертензією, із 4158500 млн. грн. до 658500 тис. грн.

Питання дофінансування не вирішено Львівською обласною радою.