Новини

З 2014 р. ми розповідаємо про потребу у реєстрації "Силденафіл" українського виробрика
В своєму місячнику новин European Lung Foundation розмістив коротку замітку про кампанію "Корок життя"
Минулого тижня EURORDIS та Міжнародна організація рідкісних захворювань (Rare Disease International) зустрілися з д-ром Тедросом, генеральним директором Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), щоб обговорити спільне бачення людей, які живуть з рідкісними захворюваннями в усьому світі.
Допоможіть Яні дихати!

Їм потрібна допомога

Галина Якимів
20/03/2017

Галина Якимів, жителька м.Львова.

З ранньої весни 2014 р., коли все тільки починало цвісти п. Галина відчула проблеми з диханням. Їй бракувало повітря. Не могла вилікуватись від бронхітів, які послідували один за одним. Почали набрякати ноги. Зробила томографію легень. Проте, лікарі нічого не виявили і направили п. Галину на УЗД ніг, можливо це тромби. Але і тут нічого. Ні з чим не пов'язаний симптом.

Врешті вересною 2015 р., після додаткових аналізів та тестів, п. Галині встановили кінцевий діагноз: "Ідіопатична легенева гіпертензія", та призначили лікування: "Ревацио" та "Вентавіс", додатково "Верошпірон" та "Варфарин".

На даний час, у Львівській області скорочено фінансування лікування пацієнтів з легеневою гіпертензією, із 4158500 млн. грн. до 658500 тис. грн.

Питання дофінансування не вирішено Львівською обласною радою.