Новини

Громоцька Олена Віталіївна- 8 річна дівчинка, яка ще до недавна жила безтурботним здоровим дитинством. Проте, неочікувано для всіх діагностовано високу легеневу гіпертензію. Розпочинається нелегкий шлях боротьби, який є спільний: рідні та небайдужі і наша організація докладатимуть зусиль, щоб Оленка мала щасливе дитинство.
Єдиним виходом для Олени є портативний кисневий концентратор, який дасть можливість їй пересуватися. Вартість пристрою становить 103 950 грн. Таких коштів в Олени та її сім’ї немає. На dobro.ua ми збираємо частину необхідної суми
Це Артемко. Він має чимало мрій… Як і його однолітки він хоче іти до школи, бігати під час перерви і їздити на велосипеді. Але в Артема невиліковне захворювання – легенева гіпертензія. В Україні близько 172 дитини хворі на легеневу гіпертензію.
У співпраці з Pulmonary Hypertension Association Europe у пацієнтів із легеневою гіпертензією (ЛГ) є можливість отримати юридичні консультації .
Було підписано меморандум про співпрацю на користь пацієнтів із рідкісним захворюванням - легеневою гіпертензією.

Новини

Поділитись в соціальних мережах:

16 грудня у центрі св. Параскеви у м. Львові відбулась конференціяз з ехокардіографії
19/12/2014

У вівторок 16 грудня у конференцзалі центру св. Параскеви (м.Львів) відбулося засідання Львівського осередку Асоціації фахівців з ехокардіографії. Темою коференції "Новини Європейського конгресу з ехокардіографії та візуалізації судин і серця". Доповідач: Неля Орищин.
Представники ЛМБФ "Сестри Даліли" теж були запрошені на цю конференцію. Конференція була призначена для лікарів, але саме на ній ми підняли питання можливості проедення конференції 28 лютого 2015 на тему "Рідкісі хвороби в кардіології" до Дня рідкісних захворювань. Нашу ініціативу підтримав доктор Юрій Андрійович Іванів.
28 лютого - цей день повинен бути особливим для всіх, хто є дотичним до рідкісного захворювання, адже їх так багато, і незважаючи на те, що й рідкісні. "День у день, рука в руку" виборють в хвороби право на життя.
Євродіс (Eurodis) - європейcький альянс рідкіснх захворювань пропонує об`єднати зусилля усім нам.
Ми радо вислухаємо ваші пропозиції щодо Дня рідкісних захворювань 28 лютого 2015, які ми спільно з Вами можемо втілити їх в Україні.

Фото
Всего фотографий: 6