Новини

В офісі БФ «Сестри Даліли» відбулася зустріч команди PHURDA та представника РНA Еurope Hall Skåra.
До Міжнародного дня рідкісних захворювань, в рамках #орфаннийдзвін на вулицях Львова з'явилась соціальна реклама
Є багато доступних видів лікування для ЛАГ, які можуть покращити симптоми, якість життя, а також довготривалі результати.
Щороку в останній день лютого у світі відзначають День рідкісних захворювань
Про «Орфанний дзвін» та кампанії поінформованості, які відбуваються з метою популяризації рідкісних нозологій, та Гарячу лінію, яка запрацювала у Львові.

Про фонд

Благодійний  Фонд "Сестри Даліли" є організацією, яка створилась завдяки ініціативі Оксани Куліш. Оксана хворіє на легеневу гіпертензію, тому добре знає, як це кожен день балансувати між життям і смертю. В один із таких днів, коли здавалось, що завтра може і не бути, жінка пообіцяла, якщо Бог дасть їй життя, присвятить його допомозі іншим. У лютому 2014-го у Львові зявився фонд, що опікується насамперед людьми з діагнозом легенева гіпертензія, а назвали його на честь монахині – сестри Даліли, яка у найважчі моменти життя Оксани, була поруч, підтримуючи в ній віру і надію.

Усі ті, що працюють сьогодні у фонді керуються принципом «чужої біди  не буває», а ще кажуть, що горе, поділене навпіл – лише половина горя, тому й по можливості  допомагають усім потребуючим. Серед підопічних  не тільки хворі на легеневу гіпертензію, але і діти–сироти, діти з малозабезпечених сімей, та особи, що опинились у важких життєвих ситуаціях.    

«Ми ставимо перед собою багато цілей, та найголовніше, що хотілося б донести – немає безвихідних ситуацій і немає приречених людей – є чиясь  байдужість. Але варто зробити маленький крок назустріч ближньому і завтрашній день обовязково подарує надію» - каже керівник Фонду Оксана Куліш.

Ми стукаєм у всі двері, і у всі серця, шукаючи доброту і порятунок, і знаємо, що  ви відгукнетесь, бо врятувавши навіть одну-єдину людину – насправді врятуємо цілий світ.