Новини

Лот №17
Лот №16
Лот №15 Буси
«Орфанні дзвони»- рух у підтримку рідкісних захворювань, стартував зі Львова.
Сьогодні вперше у Львові пролунав «Орфанний дзвін», а Амбасадоркою орфанних пацієнтів2020 стала Ольга Цап

Новини

06/09/2015
Клініка Австрії готова прийняти дитину-сироту, дитину-інваліда Дідусенко Аліну на діагностику для встановлення можливості проведення трансплантації
Переговори із клінікою Австрії щодо проведення дитині-сироті, дитині-інваліду Дідусенко Аліні трансплантації органокомплексу серце-легені принесли свій результат. Клініка Австрій у якості виключення готова прийняти дитину на діагностику для встановлення можливості проведення трансплантації, про що свідчить ось це запрошення із клініки.
05/09/2015
"15-ти річна сирота може померти без Вашої допомоги" - сюжет на каналі ICTV, "Факти"
Життя кожної людини безцінне. Дарувати добро може кожен, потрібно лише захотіти зробити крок назустріч. Навчитися ставитися до ближнього, як ти хочеш, щоби до тебе ставилися. Адже твоя небайдужість змінює людей на краще, дарує їм надію. Давайте разом відкриємо свої серця, об’єднаємо зусилля та подаруємо Алінці подих, для неї це життєвонеобхідно !!! Просимо Вас ознайомитися із сюжетом на сайті ICTV, "Факти": http://fakty.ictv.ua/ru/index/view-media/id/99620/album/91
05/09/2015
"Черга за життям: трансплантація органокомплексу серце-легені" - на "5 каналі" розповіли про дитину-сироту, дитину-інваліда Дідусенко Аліну
У ефірі новин "5 каналу" розповіли про дитину-сироту, дитину-інваліда Дідусенко Аліну, яка потребує негайної трансплантації органокомплексу серце-легені. Вартість на місяць лікування дитини понад 80 000 грн. Держава ліками не забезпечує, лише в цьому році в липні-серпні місяці Бориспільська районна лікарня виділила по 1 упаковці препарату "Вентавіс" для інгаляцій та на 1 місяць потреба дитини - 4 упаковки даних ліків. Керівник ЛМБФ "Сестри Даліли", ГО "Асоціація рідкісного захворювання України
04/09/2015
"На Львівщині хворі на легеневу гіпертензію не можуть дочекатись ліків" - новини, радіостанція "Львівська хвиля"
Обласна вдала не забезпечує хворих на легеневу гіпертензію безкоштовними медичними препаратами. 14 мешканців Львівщини потребують постійного дороговартісного лікування. Відповідну програму ініціював благодійний фонд «Сестри Даліли». Як розповіла керівник фонду Оксана Куліш, без необхідних погоджень обласної влади програму вкотре не розглянуть на сесії облради. «Від грудня місяця, минулого року ходимо. Нас, як м’ячик пуляють. Двоє людей вже померло з Львівської області. Хоча говорили, що все буд
04/09/2015
«Чи зрозумієте ви, наскільки страшно стає, коли усвідомлюєш, що на завтра немає грошей, не буде ліків і… життя?» - "Вільна преса України"
Кожне життя починається і закінчується подихом. Для 99,9 відсотків людей повітря ніколи не матиме ціни, воно завжди буде природнім даром. І лише для однієї десятої вартість подиху є надзвичайно високою. Ця статистична десята – хворі на легеневу гіпертензію. Від однієї до чотирьох тисяч гривень у день платить кожен з них, щоб мати можливість дихати. Чи задумувались ви над тим, як живуть такі люди, чи зрозумієте, наскільки страшно стає, коли знаєш, що на завтра нема грошей, відповідно не буде лікі
01/09/2015
Журнал Mariposa - Європейська Асоціація Легеневої Гіпертензії (PHA Europe)
Європейська Асоціація Легеневої Гіпертензії (PHA Europe) у літньому виданні журналу Mariposa публікацією відзначила ЛМБФ "Сестри Даліли" як такий, що безпосередньо у м.Львові долучився до відзначення Міжнародного Дня Легеневої Гіпертензії (05.05.2015 р.), а саме 03.05.2015 р. провів спортивний захід «Ходотон «…коли повітря залишається осторонь»» та 09.05.2015 р. - футбольну подію за участі ФК "Карпати" - ФК "Чорноморець". Хочемо зауважити, що безцінним здобутком таких заходів проведених у різни
01/09/2015
Від кого залежить життя хворих з Легеневою Гіпертензією у Львівській області ???
31.08.2015 р. відбулося засідання президії Львівської обласної ради, на якій затверджувався порядок денний сесії, що відбудеться 15.09.2015 р. На засіданні виступив голова постійної комісії з питань охорони здоров’я, материнства та соціального захисту Чечотка Богдан Романович, який відповідально заявив про необхідність внесення у порядок денний сесії «Програми покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки» (далі – Програма). Він повідомив, щ9
30/08/2015
Львів`яни збирають пластикові кришечки на допомогу хворим на легеневу гіпертензію - стаття на порталі ZAXID.NET.
У Львові триває безстрокова кампанія «Корок життя» для допомоги хворим на легеневу гіпертензію. Кампанія полягає в масовому зборі пластикових кришечок від пляшок, йогуртів, ручок, кремів, ліків
30/08/2015
Що відбувається із Програмою покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки ???
Шановні відвідувачі сайту !!! Львівська обласна рада очікує на проект Програми покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки !!! Під такою назвою на сайті Львівської обласної ради знаходиться стаття. У змісті статті дослівно зазначено: "Станом на 13 травня 2015 проект Програми покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією до Львівської обласної ради таки не надходив". Виникає запитання: "Яким чином Програма 15.07.2015 р. пере
30/08/2015
ТРАНСПЛАНТАЦІЯ І УКРАЇНА. МІФ ЧИ РЕАЛЬНІСТЬ ???
Як виявляється" презумпція згоди" чи" не згоди", бажання стати донором, це не все ,що потрібно зробити для того щоб в Україні могли проводити трансплантацію від трупного донора та зберігати кошти держави ,не збагачуючи при цьому рахунки клінік за кордоном. Експерти говорять ,що все це не можливо без Всеукраїнської служби трансплантації, яку потрібно створити, а також реєстру донорів та реципієнтів. Як часто буває на практиці таких "але", може бути значно більше.
1 2 3 4 5 ... 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 ... 101 102 103 104 105 106