Новини

Громоцька Олена Віталіївна- 8 річна дівчинка, яка ще до недавна жила безтурботним здоровим дитинством. Проте, неочікувано для всіх діагностовано високу легеневу гіпертензію. Розпочинається нелегкий шлях боротьби, який є спільний: рідні та небайдужі і наша організація докладатимуть зусиль, щоб Оленка мала щасливе дитинство.
Єдиним виходом для Олени є портативний кисневий концентратор, який дасть можливість їй пересуватися. Вартість пристрою становить 103 950 грн. Таких коштів в Олени та її сім’ї немає. На dobro.ua ми збираємо частину необхідної суми
Це Артемко. Він має чимало мрій… Як і його однолітки він хоче іти до школи, бігати під час перерви і їздити на велосипеді. Але в Артема невиліковне захворювання – легенева гіпертензія. В Україні близько 172 дитини хворі на легеневу гіпертензію.
У співпраці з Pulmonary Hypertension Association Europe у пацієнтів із легеневою гіпертензією (ЛГ) є можливість отримати юридичні консультації .
Було підписано меморандум про співпрацю на користь пацієнтів із рідкісним захворюванням - легеневою гіпертензією.

Новини

15/09/2015
14.10.2015 р. на засіданні Комісії з питань бюжету Львівської обласної ради погоджено Регіональну Програму покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки
14.09.2015 р. Регіональна Програма покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки була заслухана на комісії з питань бюджету Львівської обласної ради. Головою Комісії Я.Качмариком було донесено до депутатів, присутніх на засіданні, про важливість погодження та затвердження 15.09.2015 р. на сесії Львівської обласної ради відповідної Програми, яка є життєвонеобхідною для хворих з Легеневою Гіпертензією у Львівській області. Депутати погодили в
13/09/2015
10 жовтня визнаний Міжнародним Днем донорства
Нам відомий той факт, що трупна трансплантація в Україні чинним законодавством законсервована, відсутній облік донорів та рецепієнтів. Проте обговорюються зміни до закону України "Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів людини". Ці зміни передбачають" презумпцію згоди", але не менш важливим є моральна готовність суспільства стати донором. Попит на органи у всіх країнах світу є більшим ніж їхня фактична наявність. Тому важливим є якнайшвидше вирішення питання донорст
10/09/2015
Фінішна пряма - "Програма покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки" включена у порядок денний сесії Львівської обласної ради на 15.09.2015 р., проходитиме голосування 119 депутатів
Львівська обласна цільова програма "Програма покращення медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією у Львівській області на 2015-2017 роки" протягом 8 місяців, з часу її ініціювання ЛМБФ "Сестри Даліли", пройшла тривалий процес розроблення, неоднорозового доопрацювання Департаментом охорони здоров’я ЛОДА, отримання відповідних погоджень, насамперед, Департаменту фінансів ЛОДА. І тепер Програма включена у порядок денний сесії Львівської обласної ради, яка проходитиме 15.09.2015 р., взв’язку
09/09/2015
Клініка Австрії зробила крок на зустріч порятунку дитини-сироти, дитини-інваліда Дідусенко Аліни
Ми раді повідомити, що клініка Австрії зробила крок на зустріч порятунку дитини-сироти, дитини-інваліда Дідусенко Аліни та виставила рахунок (інвойс) на оплату вартості лікування, складений у відповідності із чинним законодавством України. Тепер з’явилася можливість вибору між Індією, дорога на лікування до якої ставить під загрозу життя та здоров’я дитини та Австрією, яка є поряд та займає одне із лідируючих позицій у галузі проведення трансплантації. Лікування у Австрії характеризується вис
06/09/2015
Клініка Австрії готова прийняти дитину-сироту, дитину-інваліда Дідусенко Аліну на діагностику для встановлення можливості проведення трансплантації
Переговори із клінікою Австрії щодо проведення дитині-сироті, дитині-інваліду Дідусенко Аліні трансплантації органокомплексу серце-легені принесли свій результат. Клініка Австрій у якості виключення готова прийняти дитину на діагностику для встановлення можливості проведення трансплантації, про що свідчить ось це запрошення із клініки.
05/09/2015
"15-ти річна сирота може померти без Вашої допомоги" - сюжет на каналі ICTV, "Факти"
Життя кожної людини безцінне. Дарувати добро може кожен, потрібно лише захотіти зробити крок назустріч. Навчитися ставитися до ближнього, як ти хочеш, щоби до тебе ставилися. Адже твоя небайдужість змінює людей на краще, дарує їм надію. Давайте разом відкриємо свої серця, об’єднаємо зусилля та подаруємо Алінці подих, для неї це життєвонеобхідно !!! Просимо Вас ознайомитися із сюжетом на сайті ICTV, "Факти": http://fakty.ictv.ua/ru/index/view-media/id/99620/album/91
05/09/2015
"Черга за життям: трансплантація органокомплексу серце-легені" - на "5 каналі" розповіли про дитину-сироту, дитину-інваліда Дідусенко Аліну
У ефірі новин "5 каналу" розповіли про дитину-сироту, дитину-інваліда Дідусенко Аліну, яка потребує негайної трансплантації органокомплексу серце-легені. Вартість на місяць лікування дитини понад 80 000 грн. Держава ліками не забезпечує, лише в цьому році в липні-серпні місяці Бориспільська районна лікарня виділила по 1 упаковці препарату "Вентавіс" для інгаляцій та на 1 місяць потреба дитини - 4 упаковки даних ліків. Керівник ЛМБФ "Сестри Даліли", ГО "Асоціація рідкісного захворювання України
04/09/2015
"На Львівщині хворі на легеневу гіпертензію не можуть дочекатись ліків" - новини, радіостанція "Львівська хвиля"
Обласна вдала не забезпечує хворих на легеневу гіпертензію безкоштовними медичними препаратами. 14 мешканців Львівщини потребують постійного дороговартісного лікування. Відповідну програму ініціював благодійний фонд «Сестри Даліли». Як розповіла керівник фонду Оксана Куліш, без необхідних погоджень обласної влади програму вкотре не розглянуть на сесії облради. «Від грудня місяця, минулого року ходимо. Нас, як м’ячик пуляють. Двоє людей вже померло з Львівської області. Хоча говорили, що все буд
04/09/2015
«Чи зрозумієте ви, наскільки страшно стає, коли усвідомлюєш, що на завтра немає грошей, не буде ліків і… життя?» - "Вільна преса України"
Кожне життя починається і закінчується подихом. Для 99,9 відсотків людей повітря ніколи не матиме ціни, воно завжди буде природнім даром. І лише для однієї десятої вартість подиху є надзвичайно високою. Ця статистична десята – хворі на легеневу гіпертензію. Від однієї до чотирьох тисяч гривень у день платить кожен з них, щоб мати можливість дихати. Чи задумувались ви над тим, як живуть такі люди, чи зрозумієте, наскільки страшно стає, коли знаєш, що на завтра нема грошей, відповідно не буде лікі
01/09/2015
Журнал Mariposa - Європейська Асоціація Легеневої Гіпертензії (PHA Europe)
Європейська Асоціація Легеневої Гіпертензії (PHA Europe) у літньому виданні журналу Mariposa публікацією відзначила ЛМБФ "Сестри Даліли" як такий, що безпосередньо у м.Львові долучився до відзначення Міжнародного Дня Легеневої Гіпертензії (05.05.2015 р.), а саме 03.05.2015 р. провів спортивний захід «Ходотон «…коли повітря залишається осторонь»» та 09.05.2015 р. - футбольну подію за участі ФК "Карпати" - ФК "Чорноморець". Хочемо зауважити, що безцінним здобутком таких заходів проведених у різни