Новини

З 2014 р. ми розповідаємо про потребу у реєстрації "Силденафіл" українського виробрика
В своєму місячнику новин European Lung Foundation розмістив коротку замітку про кампанію "Корок життя"
Минулого тижня EURORDIS та Міжнародна організація рідкісних захворювань (Rare Disease International) зустрілися з д-ром Тедросом, генеральним директором Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), щоб обговорити спільне бачення людей, які живуть з рідкісними захворюваннями в усьому світі.
Допоможіть Яні дихати!

Новини

Поділитись в соціальних мережах:

Купуйте ліки самі!!!
02/12/2018

Купуйте ліки самі!!!
Скільки буде продовжуватись цей "театр абсурду". Знову те саме, немає ліків від легеневої гіпертензії, а саме силденафілу.
Державні закупівлі МОЗ не покривають всієї потреби. Регіональних програм, які б покрили дефіцит теж немає. 
Що повинен робити пацієнт? - Перервати життєво-необхідне лікування і чекати???!!! Бо десь хтось вчасно не виконав свої обов'язки!!! 
Коли ми пояснювали і доводили необхідність і важливість регіональної програми, то спочатку у відповідь ми чули, що потреби у обласній програмі нема, потім, що «Все буде добре», але зараз люди знову балансують між життям і смертю, бо вимушені різко перервати лікування життєво необхідними ліками. 
А чи може дозволити собі пацієнт припинити лікування? Коли інструкція до препарату говороть про конкретні інтервали і дози.
Отже, чиясь дія чи то бездія ставить під загрозу життя людей, дітей і дорослих.

Фото
Всего фотографий: 1