Новини

Громоцька Олена Віталіївна- 8 річна дівчинка, яка ще до недавна жила безтурботним здоровим дитинством. Проте, неочікувано для всіх діагностовано високу легеневу гіпертензію. Розпочинається нелегкий шлях боротьби, який є спільний: рідні та небайдужі і наша організація докладатимуть зусиль, щоб Оленка мала щасливе дитинство.
Єдиним виходом для Олени є портативний кисневий концентратор, який дасть можливість їй пересуватися. Вартість пристрою становить 103 950 грн. Таких коштів в Олени та її сім’ї немає. На dobro.ua ми збираємо частину необхідної суми
Це Артемко. Він має чимало мрій… Як і його однолітки він хоче іти до школи, бігати під час перерви і їздити на велосипеді. Але в Артема невиліковне захворювання – легенева гіпертензія. В Україні близько 172 дитини хворі на легеневу гіпертензію.
У співпраці з Pulmonary Hypertension Association Europe у пацієнтів із легеневою гіпертензією (ЛГ) є можливість отримати юридичні консультації .
Було підписано меморандум про співпрацю на користь пацієнтів із рідкісним захворюванням - легеневою гіпертензією.

Новини

Поділитись в соціальних мережах:

Американський фонд астми та алергії (AAFA) розробляє програму наукових досліджень , які стосуватимуться харчової алергії.
01/07/2015

Згідно з статистикою, 50 мільйонів американців мають ту чи іншу  алергію, 4 відсотків дорослих та 6 відсотків дітей, страждають на харчову алергію. Діти, які у своєму анамнезі мають такий діагноз, до 4 разів частіше потерпають від астми чи інших різновидів алергії.

Комітет з харчової алергії, для дослідження цієї проблеми, запропонував залучити відповідні установи, а саме: державні органи, наукові інститути, інститути промисловості , а ще задіяти політиків, пацієнтські організації, батьківські групи та медиків.

Ці зацікавлені сторони будуть надавати інформацію про питання, які  пов'язані з харчовою алергією, а саме: поширеність, тяжкість і вплив харчової алергії, сучасні методи діагностики, лікування, профілактики , формування державної політики, що стосується цієї проблеми.

У прес-релізі, Лінда Мітчелл, старший віце-президент AAFA заявила: «Ми знаємо, наскільки важливими є дослідження з харчової алергії  і маємо за честь представляти тут спільноту наших пацієнтів».

Американський фонд астми і алергії (AAFA), неприбуткова організація , заснована в 1953 році, є провідною пацієнтською організацією для осіб, що страждають на астму, алергію і пов'язаних з цим патології. AAFA збирає практичну інформацію, забезпечує медичну освіту, розробляє державні програми на підтримку наукових фондів, щоб таким чином знайти найкращі процедури і методи лікування.

 Окрема увага приділяється дітям, що потерпають від харчової алергії.  В Американському фонді астми і алергії є окремий підрозділ, який займається цією проблематикою - (KFA). KFA пропонує безкоштовні освітні програми для сімей та опікунів, вебінари, розробив електронну базу даних алергенів і багато іншого. Зокрема, сайт KFA  є найбільшим і найактивнішим інтернет-ресурсом.  Тут батьки і вихователі, мають змогу поспілкуватися з іншими про виховання дітей з харчовою алергією і пов'язаних з ними захворювань. KFA був створений для підтримки сімей  у 2005 році, а у 2013 - KFA став підрозділом Американського фонду астми і алергії.

 

Фото
Всего фотографий: 1